尚广东

1986.9–1990.7中国药科大学，药理学，学士

1990.8–1993.6 山东新华制药厂，质检处

1993.9–1996.7中国药科大学，生物化学，硕士

1996.7–1999.7中国医学科学院，微生物与生化药学，博士

1999.8–2001.12中国医学科学院医药生物技术研究所，代谢工程室

2001.1–2003.8美国华盛顿大学西雅图分校化学系博士后

2003.9–2004.8美国康奈尔化学系博士后

2004.11 南京师范大学生命科学学院；2005.6 副教授；2020.7教授

主持国家自然科学基金面上项目3项和主任基金项目1项、“973”前期研究课题1项、十五“863”课题1项、十一五“863”课题1项以及十二五“863”子课题1项。共发表论文54篇，其中SCI收录26篇（13篇为通讯作者）；获得11项发明专利授权

研究方向

医药中间体的酶催化、微生物药物学和微生物基因编辑

在研项目

国家自然科学基金面上项目：N-乙酰-D-葡萄糖胺2-异构酶的定向进化，项目号：82073742，2021-01-01至2024-12-31

代表论文（^#共同第一作者，*通讯作者）

[19]Guoyi Zhang #, Junyu Wang #, Yiwen Li, Guangdong Shang.CRISPR/Cas9-assisted ssDNA recombineering for site-directed mutagenesis and saturation mutagenesis of plasmid-encoded genes.Biotechnol Lett. 2023, 45(5-6):629–637.

（单链DNA重组工程和CRISPR/Cas9联合用于基于质粒的点突变和点饱和突变）

[18]Guoyi Zhang, Qiong Zhang, Junyu Wang, Jiao Zhang, Guangdong Shang. Characterization of a novel Escherichia coli recombineering selection/counterselection cassette.Biotechnol Lett. 2023, 45(2):191–197.（一种新型的重组工程双筛选标记用于基因克隆和基因敲入）

[17]Jun Yang, Qiong Zhang, Guoyi Zhang, Guangdong Shang. Recombineering-Mediated SinorhizobiummelilotiRm1021 Gene Deletion.CurrMicrobiol. 2023, 80(2):76.

（重组工程介导的苜蓿中华根瘤菌SinorhizobiummelilotiRm1021的基因敲除）

[16] Wu M^#, Xu Y^#, Yang J, Shang G*. Homing endonuclease I-SceI-mediated Corynebacterium

glutamicumATCC 13032 genome engineering.ApplMicrobiolBiotechnol. 2020,104(8):

3597–3609.（自剪切和消除元件的自杀载体运用于C. glutamicumATCC 13032的基因组工程；Google Scholar引用8）

[15] Gao X^#, Zhang F^#, Wu M, Wu Z, Shang G*. Production of N-acetyl-D-neuraminic acid by whole cells expressing Bacteroidesthetaiotaomicron N-acetyl-D-glucosamine 2-epimerase and Escherichia coli N-aetyl-D-neuraminicacid aldolase.J Agric Food Chem. 2019,67(22):6285–6291.（克隆和鉴定新型N-乙酰-D-葡萄糖胺异构酶BT0453，并用于全细胞酶催化N-乙酰-D-神经氨酸；Google Scholar引用10）

[14] Li J^#, Sun J^#, Gao X, Wu Z, Shang G*. Coupling ssDNA recombineering with CRISPR-Cas9

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（单链DNA重组工程和CRISPR/Cas9联合介导大肠杆菌必需基因DnaG的点突变；Google Scholar引用7）

[13] Wu Z, Chen Z, Gao X, Li J, Shang G*. Combination of ssDNA recombineering and CRISPR-Cas9 for Pseudomonas putida KT2440 genome editing.ApplMicrobiolBiotechnol. 2019, 103(6):2783–2795. （单链DNA重组工程和CRISPR/Cas9联合运用于P. putidaKT2440基因编辑；Google Scholar引用19）

[12]Zhang Q, Yan Z, Xu Y, Sun J, Shang G*. Characterization of Inducible ccdBGene as a

Counterselectable Marker in Escherichia coli Recombineering.CurrMicrobiol. 2017, 74(8):961–964. （构建容纳R6K复制子和ccdB的E.coli LS027，报道自剪切消除质粒；Google Scholar引用10）

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KT2440 scarless gene deletion.FEMS Microbiol Lett.2016, 363(21).pii: fnw231.

（重组工程和归巢核酸酶I-SceI联合介导P. putidaKT2440无痕基因敲除；Google Scholar引用25）

[10]Luo X^#, Yang Y^#, Ling W, Zhuang H, Li Q, Shang G*.Pseudomonas putida KT2440 markerless gene deletion using a combination of λ Red recombineering and Cre/loxP site-specific recombination.FEMS Microbiol Lett.2016, 363(4).pii: fnw014.

（重组工程和Cre/loxP介导的P. putidaKT2440基因敲除；Google Scholar引用66）

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[7]杨运文，蒋伏欢，宋杰，尚广东*. 重组工程法敲除恶臭假单胞菌KT2440的染色体基

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（次级代谢产物PKS和NRPS生物合成基因簇综述；Google Scholar引用6）

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[3]尚广东，李卓荣，王以光. N-乙酰-D-神经氨酸(Neu5Ac)醛缩酶的克隆、表达和活性测

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[2] Shang G, Dai J, Wang Y. Construction and physiological studies on a stable bioengineered

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1和2为博士学习期间构建我国首个基因工程抗生素可利霉素（曾用名：生技霉素，必特螺旋霉素）的基因工程高产菌株。

[1] 尚广东，戴剑漉，王以光. 生技霉素稳定型基因工程菌的构建，生物工程学报，1999，

15(2):171–175.

审稿

Molecular Biotechnology、Current Organic Chemistry、Scientific Reports、Drug Design, Development and Therapy、ACS Synthetic Biology、Nucleic Acids Research、Journal of Agricultural and Food Chemistry；南京师范大学学报、药学学报、浙江农林大学学报

毕业生去向

至2022.7共毕业34名硕士研究生， 2名高校研究工作， 4名行政事业单位，18名公司研发（其中6名为部门负责人），10名中学教师。

E-mail: shanggd@hotmail.com

通讯地址：210023，江苏省南京市栖霞区文苑路1号南京师范大学生命科学学院