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华益民

华益民

教授 博士生导师

地址:江苏省南京市文苑路1号,生科院北303室,邮编:210023

邮箱:huay@njnu.edu.cn

个人简介

华益民教授1987年本科、1990年硕士毕业于南京师范大学,1998年获中山大学博士学位。随后在复旦大学、美国塔夫茨大学和麻省大学医学院从事博士后研究,2004年加入纽约冷泉港实验室、2008年受聘为研究员,2013年应邀回国任苏州大学特聘教授。2019年以特聘教授加入南京师范大学生命科学学院。

华益民教授主要从事RNA生物学、RNA靶向药物、神经元变性等领域的研究,是国际上剪接类反义核酸药物研发的开拓者之一,特别是在脊髓性肌萎缩症(SMA)的病理机制和药物研发方面取得了多项突破性成果,在国际著名期刊包括《Nature》等发表30余篇开创性论文,论文已被国际英文SCI期刊引用~4500次。华教授是治疗SMA反义核酸药物Nusinersen(商品名SPINRAZA,世界上首款重磅寡核苷酸药物、已获多项国际大奖)的发明人,该药于2016年12月23日获FDA批准在美国上市、2019年在我国上市。华教授已主持国家自然科学基金重点项目一项、面上项目三项,现为江苏省神经学会常务理事,上海新虹桥和诺医疗中心首席科学家,第十届苏州工业园区科技领军人才、金鸡湖双百人才。

近年来课题组以RNA靶向药物研发为重点并开发新型RNA编辑技术,研究手段涉及分子生物学、组织病理学、动物模型构建等多个学科,对年轻学子提供多方位的科研能力训练;欢迎研究生和博士后申请加入华教授的团队。

研究方向

1.新型RNA编辑技术的分子机制、改造和应用

2.RNA靶向药物的研发(神经肌肉疾病、癌症等)

3.mRNA转录后加工的调控及其应用

4. 脊髓性肌萎缩症的分子病理机制

代表论文(*通讯作者)

  1. Sheng L, Rigo F, Bennett CF, Krainer AR*, Hua, Y*.2020. Comparison of the efficacy of MOE and PMO modifications of systemic antisense oligonucleotides in a severe SMA mouse model.Nucleic Acids Research48(6):2853-2865
  2. Sun J, Bai J, Jiang T, Gao Y, Hua Y*. 2019. Modulation of PDCD1 exon 3 splicing. RNA Biology 16(12): 1794-1805.
  3. Qu R, Yao F, Zhang X, Gao Y, Liu T, Hua Y*.2019. SMN deficiency causes pain hypersensitivity in a mild SMA mouse model through enhancing excitability of nociceptive dorsal root ganglion neurons. Scientific Reports 9(1): 6493.
  4. Sheng L, Wan B, Feng P, Sun J, Rigo F, Bennett CF, Akerman M, Krainer AR, Hua Y*.2018. Downregulation of Survivin contributes to cell-cycle arrest during postnatal cardiac development in a severe spinal muscular atrophy mouse model. Human Molecular Genetics 27(3): 486-498.
  5. Wan B,Feng P,Guan Z,Sheng L,Liu Z, HuaY*.2018. A severe mouse model of spinal muscular atrophy develops early systemic inflammation. Human Molecular Genetics 27(23): 4061-4076.
  6. Wu X, Wang SH, Sun J, Krainer AR, Y. Hua*, Prior TW.2017. A-44G transition in SMN2 intron 6 protects patients with spinal muscular atrophy. Human Molecular Genetics 26(14): 2768-2780.
  7. Hua Y*, Liu YH, Sahashi K, Rigo F, Bennett CF, Krainer AR*. 2015. Motor neuron cell-nonautonomous rescue of spinal muscular atrophy phenotypes in mild and severe transgenic mouse models.Genes &Development 29(3): 288-297.
  8. Hua Y, Sahashi K, Rigo F, Hung G, Horev G, Bennett CF, Krainer AR*. 2011. Peripheral SMN restoration is essential for long-term rescue of a severe spinal muscular atrophy mouse model. Nature 478(7367): 123-126.
  9. Hua Y, Sahashi K, Hung G, Rigo F, Passini MA, Bennett CF, Krainer AR*. 2010. Antisense correction of SMN2 splicing in the CNS rescues necrosis in a type III SMA mouse model.Genes &Development 24(15): 1634-1644.
  10. Hua Y, Vickers TA, Okunola HL, Bennett CF, Krainer AR*. 2008. Antisense masking of an hnRNP A1/A2 intronic splicing silencer corrects SMN2 splicing in transgenic mice. American Journal of Human Genetics 82(4): 834-848.
  11. Hua Y, Vickers TA, Baker BF, Bennett CF, Krainer AR*. 2007. Enhancement of SMN2 exon 7 inclusion by antisense oligonucleotides targeting the exon. PLoS Biology 5(4):e73.

课题组成员

讲师:侯艳君

博士后:汪力、盛蕾

博士研究生:Zeb Azhar、白家麟、吴刘成、冯鹏超、姜韬

硕士研究生:高鹏、陈雨晴、张茜、吉银凤、唐良、巩帅帅、杨阳、陈家林